<html><head><meta http-equiv="Content-Type" content="text/html; charset=UTF-8" /></head><body style='font-size: 10pt; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif'>
<div class="pre" style="margin: 0; padding: 0; font-family: monospace"> </div>
<div class="pre" style="margin: 0; padding: 0; font-family: monospace"><span style="font-family: verdana, geneva, sans-serif; font-size: 10pt;">Dentro del ciclo de actividades IFIBYNE 2022 presentamos los próximos Semanarios organizados por el IFIBYNE y el FBMC que se desarrollaran en el auditorio del nuevo espacio cultural del Instituto</span><br /><span style="font-family: verdana, geneva, sans-serif; font-size: 10pt;"> Podrán ver la información actualizada en la sección “Seminarios” de la página web <a href="https://ifibyne.fcen.uba.ar/seminarios-2" target="_blank" rel="noreferrer">https://ifibyne.fcen.uba.ar/seminarios-2</a></span><br /><span style="font-family: verdana, geneva, sans-serif; font-size: 10pt;"> Contamos con la presencia de toda la comunidad IFIBYNE</span><br /> <br /> <br /><strong><span style="font-family: verdana, geneva, sans-serif; font-size: 10pt;"> 1.-</span></strong><br /><strong><span style="font-family: verdana, geneva, sans-serif; font-size: 10pt;"> VIERNES 4 DE NOVIEMBRE, 10:00 horas- Auditorio IFIBYNE</span></strong><br /><strong><span style="font-family: verdana, geneva, sans-serif; font-size: 10pt;"> Presencial – Seminario Invitados – Ingreso libre con acreditación previa</span></strong><br /><strong><span style="font-family: verdana, geneva, sans-serif; font-size: 10pt;"> Stream: <a href="https://zoom.us/my/fbmc.aula04" target="_blank" rel="noreferrer">https://zoom.us/my/fbmc.aula04</a></span></strong><br /><strong><span style="font-family: verdana, geneva, sans-serif; font-size: 10pt;"> Clave: exactas20</span></strong><br /><span style="font-family: verdana, geneva, sans-serif; font-size: 10pt;"> Ingresar Nombre e Institución para aprobar el ingreso a la sala de zoom</span><br /><span style="font-family: verdana, geneva, sans-serif; font-size: 10pt;"> Coordina: Ezequiel Petrillo</span><br /><span style="font-family: verdana, geneva, sans-serif; font-size: 10pt;"> Contacto IFIBYNE: Ezequiel Petrillo</span><br /><span style="font-family: verdana, geneva, sans-serif; font-size: 10pt;"> Contacto FBMC: Mariana Feld - <a href="mailto:feld.mariana@gmail.com">feld.mariana@gmail.com</a></span><br /> <br /><strong><span style="font-family: verdana, geneva, sans-serif; font-size: 10pt;"> Julia Bailey-Serres</span></strong><br /><span style="font-family: verdana, geneva, sans-serif; font-size: 10pt;"> Distinguished Professor of Genetics</span><br /><span style="font-family: verdana, geneva, sans-serif; font-size: 10pt;"> UC John D. and Catherine T. MacArthur Foundation Chair</span><br /><span style="font-family: verdana, geneva, sans-serif; font-size: 10pt;"> Director, Center for Plant Cell Biology</span><br /><span style="font-family: verdana, geneva, sans-serif; font-size: 10pt;"> Department of Botany and Plant Sciences</span><br /><span style="font-family: verdana, geneva, sans-serif; font-size: 10pt;"> College of Natural and Agricultural Sciences</span><br /> <br /><strong><span style="font-family: verdana, geneva, sans-serif; font-size: 10pt;"> Titulo:</span></strong><br /><strong><span style="font-family: verdana, geneva, sans-serif; font-size: 10pt;"> "Getting to the root of water extreme survival strategies"</span></strong><br /> <br /><span style="font-family: verdana, geneva, sans-serif; font-size: 10pt;"> -------------------</span><br /> <br /><strong><span style="font-family: verdana, geneva, sans-serif; font-size: 10pt;"> 2.-</span></strong><br /><strong><span style="font-family: verdana, geneva, sans-serif; font-size: 10pt;"> MARTES 8 DE NOVIEMBRE, 12.30 horas- Auditorio IFIBYNE</span></strong><br /><span style="font-family: verdana, geneva, sans-serif; font-size: 10pt;"><strong> Presencial – Seminario Invitados – Ingreso libre con acreditación prev</strong>ia</span><br /><span style="font-family: verdana, geneva, sans-serif; font-size: 10pt;"> Coordina: Esteban Beckwith, Fernando Locatelli</span><br /><span style="font-family: verdana, geneva, sans-serif; font-size: 10pt;"> Contacto IFIBYNE: Fernando Locatelli, <a href="mailto:locatellif@fbmc.fcen.uba.ar">locatellif@fbmc.fcen.uba.ar</a></span><br /><span style="font-family: verdana, geneva, sans-serif; font-size: 10pt;"> Contacto FBMC: Mariana Feld - <a href="mailto:feld.mariana@gmail.com">feld.mariana@gmail.com</a></span><br /> <br /><strong><span style="font-family: verdana, geneva, sans-serif; font-size: 10pt;"> Daniela Di Bella</span></strong><br /><span style="font-family: verdana, geneva, sans-serif; font-size: 10pt;"> Stem Cell and Regenerative Biology, Harvard University, USA</span><br /> <br /><strong><span style="font-family: verdana, geneva, sans-serif; font-size: 10pt;"> Titulo:</span></strong><br /><strong><span style="font-family: verdana, geneva, sans-serif; font-size: 10pt;"> “Atlas multimodal de la diversificación celular en la corteza cerebral del ratón”</span></strong><br /> <br /><span style="font-family: verdana, geneva, sans-serif; font-size: 10pt;"> La corteza cerebral de mamíferos contiene una gran diversidad de tipos celulares, incluyendo subtipos de neuronas y glía, con distintas propiedades, morfologías y funciones. Su correcta generación durante el desarrollo embrionario es crítica para el correcto ensamblaje de circuitos y el funcionamiento de la corteza cerebral. Sin embargo, la lógica molecular que gobierna el establecimiento y la organización topográfica de los múltiples tipos de neuronas y células gliales permanece difícil de entender. Esto se debe, en parte, al gran número de tipos celulares transitando cambios dinámicos durante el desarrollo embrionario. Mediante el uso de ensayos de transcriptómica y accesibilidad de la cromatina de célula única, generamos un atlas molecular del desarrollo de la corteza cerebral de ratón, diariamente a lo largo del proceso de corticogénesis embrionaria y complementado con transcriptómica in situ. Caracterizamos toda la diversidad de tipos celulares a lo largo del desarrollo e inferimos computacionalmente sus trayectorias de diferenciación, así como su organización espacial. Este trabajo identifica programas génicos que acompañan la especificación y diversificación de las neuronas neocorticales, y factores de transcripción candidatos a controlar el establecimiento de la identidad neuronal. Finalmente, mediante el uso de ensayos de perturbaciones múltiples in vivo interrogamos la función de los genes candidatos, con el objetivo de descubrir los mecanismos subyacentes a la especificación y diversificación neuronal en el neocórtex.</span><br /> <br /><span style="font-family: verdana, geneva, sans-serif; font-size: 10pt;"> --------------------</span><br /> <br /><strong><span style="font-family: verdana, geneva, sans-serif; font-size: 10pt;"> 3.-</span></strong><br /><strong><span style="font-family: verdana, geneva, sans-serif; font-size: 10pt;"> JUEVES 17 DE NOVIEMBRE, 9.30 horas- Auditorio IFIBYNE</span></strong><br /><strong><span style="font-family: verdana, geneva, sans-serif; font-size: 10pt;"> Presencial – Seminario Invitados – Ingreso libre con acreditación previa</span></strong><br /><span style="font-family: verdana, geneva, sans-serif; font-size: 10pt;"> Coordina: Lia Frenkel (Semineuros 2022)</span><br /><span style="font-family: verdana, geneva, sans-serif; font-size: 10pt;"> Contacto IFIBYNE-FBMC: Mariana Feld - <a href="mailto:feld.mariana@gmail.com">feld.mariana@gmail.com</a></span><br /> <br /><strong><span style="font-family: verdana, geneva, sans-serif; font-size: 10pt;"> Emilio Kropff</span></strong><br /><span style="font-family: verdana, geneva, sans-serif; font-size: 10pt;"> Instituto Leloir</span><br /> <br /><strong><span style="font-family: verdana, geneva, sans-serif; font-size: 10pt;"> Titulo:</span></strong><br /><strong><span style="font-family: verdana, geneva, sans-serif; font-size: 10pt;"> “El hipocampo de roedores: GPS y memoria”</span></strong><br /> <br /><span style="font-family: verdana, geneva, sans-serif; font-size: 10pt;"> El hipocampo y zonas vecinas del cerebro han sido altamente conservadas a lo largo de la evolución de los mamíferos. En roedores (también en murciélagos y quizás en humanos), las neuronas del hipocampo se especializan en codificar zonas de ambientes recorridos por el animal, lo que presuntamente sirve como base a la memoria espacial. A una sinapsis de distancia, la corteza entorrinal contiene grupos de neuronas especializadas en distintos aspectos de la navegación: grid cells, head direction cells, border cells y speed cells. En la charla voy a hacer un repaso de los principales hallazgos de las últimas décadas relacionados con la codificación de información en el hipocampo y la corteza entorrinal de roedores. También incluiré aportes recientes de mi laboratorio al tema.</span><br /> <br /><span style="font-family: verdana, geneva, sans-serif; font-size: 10pt;"> ------------------</span><br /> <br /><strong><span style="font-family: verdana, geneva, sans-serif; font-size: 10pt;"> 4.-</span></strong><br /><strong><span style="font-family: verdana, geneva, sans-serif; font-size: 10pt;"> VIERNES 18 DE NOVIEMBRE, 12.00 horas- Auditorio IFIBYNE</span></strong><br /><strong><span style="font-family: verdana, geneva, sans-serif; font-size: 10pt;"> Presencial – Seminario Invitados – Ingreso libre con acreditación previa</span></strong><br /><span style="font-family: verdana, geneva, sans-serif; font-size: 10pt;"> Coordina: Esteban Beckwith</span><br /><span style="font-family: verdana, geneva, sans-serif; font-size: 10pt;"> Contacto IFIBYNE: Esteban Beckwith - <a href="mailto:estebanbeck@gmail.com">estebanbeck@gmail.com</a></span><br /><span style="font-family: verdana, geneva, sans-serif; font-size: 10pt;"> Contacto FBMC: Mariana Feld - <a href="mailto:feld.mariana@gmail.com">feld.mariana@gmail.com</a></span><br /> <br /><strong><span style="font-family: verdana, geneva, sans-serif; font-size: 10pt;"> Elena Avale</span></strong><br /><span style="font-family: verdana, geneva, sans-serif; font-size: 10pt;"> INGEBI</span><br /> <br /><span style="font-family: verdana, geneva, sans-serif; font-size: 10pt;"> Titulo:</span><br /><span style="font-family: verdana, geneva, sans-serif; font-size: 10pt;"> “Regulación post-transcriptional de la proteína asociada a microtúbulos TAU: consecuencias funcionales y perspectivas terapéuticas”</span><br /> <br /><span style="font-family: verdana, geneva, sans-serif; font-size: 10pt;"> The microtubule-associated protein TAU, encoded in the MAPT gene, is predominantly expressed in neurons, and involved in a myriad of neuronal functions. In the adult human brain six TAU isoforms are produced by alternative splicing. Particularly, the alternative splicing of exon 10 (E10) yields TAU protein isoforms with three (3R) or four (4R) microtubule binding repeats, which are found in equal amounts in the normal adult human brain. Several neurodegenerative diseases, named tauopathies, are associated with an imbalance between 3R and 4R isoforms. Our lab aims to investigate how post transcriptional processing leads to abnormal tau accumulation and seeks to validate molecular tools to restore tau function. In this talk I will outline our findings using RNA based strategies to modulate either 3R:4R ratio or total TAU contents, in a mouse model of tauopathy (htau mice) or in human neurons in culture. We used RNA trans-splicing to modulate E10 inclusion/exclusion in the endogenous MAPT transcript. We initially demonstrated that perturbations of Tau isoforms in mature human neurons induce axonal transport deficits and physiological impairments. On the other hand, modulation of tau isoforms imbalance into the prefrontal cortex or the striatum of htau mice improved cognitive and motor deficits, restored neuronal firing patterns and reduced hyperphosphorylated tau contents. These improvements were evident even when trans-splicing was induced after phenotypic onset. Recently, we designed microRNAs to locally reduce TAU contents. So far we observed that TAU reduction rescues cognitive impairments and pathological phenotypes in aged htau mice6, while minor physiological impairments are observed in normal human neurons. Together, our results evidence the (dys)functional consequences of abnormal MAPT post-transcriptional</span><br /> <br /> <br />
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