<html><head><meta http-equiv="Content-Type" content="text/html; charset=UTF-8" /></head><body style='font-size: 10pt; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif'>
<p><span>Dentro del ciclo de actividades IFIBYNE 2022 presentamos los próximos Semanarios organizados por el IFIBYNE y el FBMC que se desarrollaran en el auditorio del nuevo espacio cultural del Instituto.</span><br /><span>Podrán ver la información actualizada en la sección “Seminarios” de la página web<span> </span><a href="https://ifibyne.fcen.uba.ar/seminarios-2" target="_blank" rel="noreferrer">https://ifibyne.fcen.uba.ar/seminarios-2</a></span><br /><span>Contamos con la presencia de toda la comunidad IFIBYNE</span><br /><br /><strong><span>1.-</span></strong><br /><strong><span>JUEVES 10 DE NOVIEMBRE, 12.00 horas- Auditorio IFIBYNE</span></strong><br /><strong><span>Presencial – Seminario Invitados – Ingreso libre con acreditación previa</span></strong><br /><span>Coordina: Fernando Locatelli</span><br /><span>Contacto IFIBYNE: Fernando Locatelli,<span> </span><a href="mailto:locatellif@fbmc.fcen.uba.ar" rel="noreferrer">locatellif@fbmc.fcen.uba.ar</a></span><br /><span>Contacto FBMC: Mariana Feld - <a href="mailto:feld.mariana@gmail.com" rel="noreferrer">feld.mariana@gmail.com</a></span><br /><br /><strong><span>Dardo Ferreiro</span></strong><br /><span>Ludwig Maximilian University of Munich</span><br /><br /><strong><span>Titulo:</span></strong><br /><strong><span>“El sensado activo modifica las respuestas neuronales y la percepción”</span></strong><br /><br /><span>Nuestra percepción está basada en el ‘sensado activo’, i.e. la relación entre nuestros movimientos y los cambios que estos generan en los estímulos sensoriales. Sin embargo, los paradigmas experimentales tradicionales se caracterizan por estudiar respuestas no-inmediatas a secuencias de estímulos predeterminadas (i.e. ‘sensado pasivo’). Aquí, presentaré resultados en jerbos de Mongolia (Meriones unguiculatus) y sujetos humanos resolviendo tareas auditivas mediante sensado activo, durante movimiento libre. Mostraré que estudiando el comportamiento de sensado activo es posible revelar respuestas de córtex auditivo nunca antes descriptas (e inesperadas), y como la experiencia musical induce una mejor capacidad de diferenciar frecuencias de sonido mediante su influencia en la locomoción de los sujetos.</span><br /><br /><span>--------------------</span><br /><br /><strong><span>2.-</span></strong><br /><strong><span>JUEVES 17 DE NOVIEMBRE, 9.30 horas- Auditorio IFIBYNE</span></strong><br /><strong><span>Presencial – Seminario Invitados – Ingreso libre con acreditación previa</span></strong><br /><span>Coordina: Lia Frenkel (Semineuros 2022)</span><br /><span>Contacto IFIBYNE-FBMC: Mariana Feld - <a href="mailto:feld.mariana@gmail.com" rel="noreferrer">feld.mariana@gmail.com</a></span><br /><br /><strong><span>Emilio Kropff</span></strong><br /><span>Instituto Leloir</span><br /><br /><strong><span>Titulo:</span></strong><br /><strong><span>“El hipocampo de roedores: GPS y memoria”</span></strong><br /><br /><span>El hipocampo y zonas vecinas del cerebro han sido altamente conservadas a lo largo de la evolución de los mamíferos. En roedores (también en murciélagos y quizás en humanos), las neuronas del hipocampo se especializan en codificar zonas de ambientes recorridos por el animal, lo que presuntamente sirve como base a la memoria espacial. A una sinapsis de distancia, la corteza entorrinal contiene grupos de neuronas especializadas en distintos aspectos de la navegación: grid cells, head direction cells, border cells y speed cells. En la charla voy a hacer un repaso de los principales hallazgos de las últimas décadas relacionados con la codificación de información en el hipocampo y la corteza entorrinal de roedores. También incluiré aportes recientes de mi laboratorio al tema.</span><br /><br /><span>--------------------</span><br /><br /><strong><span>3.-</span></strong><br /><strong><span>VIERNES 18 DE NOVIEMBRE,12:00 horas- Auditorio IFIBYNE</span></strong><br /><strong><span>Presencial – Seminario Invitados – Ingreso libre con acreditación previa</span></strong><br /><span>Coordina: Esteban Beckwith</span><br /><span>Contacto IFIBYNE: Esteban Beckwith -<span> </span><a href="mailto:estebanbeck@gmail.com" rel="noreferrer">estebanbeck@gmail.com</a></span><br /><span>Contacto FBMC: Mariana Feld - <a href="mailto:feld.mariana@gmail.com" rel="noreferrer">feld.mariana@gmail.com</a></span><br /><br /><strong><span>Elena Avale</span></strong><br /><span>INGEBI</span><br /><br /><strong><span>Titulo:</span></strong><br /><strong><span>“Regulación post-transcriptional de la proteína asociada a microtúbulos TAU: consecuencias funcionales y perspectivas terapéuticas”</span></strong><br /><br /><span>The microtubule-associated protein TAU, encoded in the MAPT gene, is predominantly expressed in neurons, and involved in a myriad of neuronal functions. In the adult human brain six TAU isoforms are produced by alternative splicing. Particularly, the alternative splicing of exon 10 (E10) yields TAU protein isoforms with three (3R) or four (4R) microtubule binding repeats, which are found in equal amounts in the normal adult human brain. Several neurodegenerative diseases, named tauopathies, are associated with an imbalance between 3R and 4R isoforms. Our lab aims to investigate how post transcriptional processing leads to abnormal tau accumulation and seeks to validate molecular tools to restore tau function. In this talk I will outline our findings using RNA based strategies to modulate either 3R:4R ratio or total TAU contents, in a mouse model of tauopathy (htau mice) or in human neurons in culture. We used RNA trans-splicing to modulate E10 inclusion/exclusion in the endogenous MAPT transcript. We initially demonstrated that perturbations of Tau isoforms in mature human neurons induce axonal transport deficits and physiological impairments. On the other hand, modulation of tau isoforms imbalance into the prefrontal cortex or the striatum of htau mice improved cognitive and motor deficits, restored neuronal firing patterns and reduced hyperphosphorylated tau contents. These improvements were evident even when trans-splicing was induced after phenotypic onset. Recently, we designed microRNAs to locally reduce TAU contents. So far we observed that TAU reduction rescues cognitive impairments and pathological phenotypes in aged htau mice6, while minor physiological impairments are observed in normal human neurons. Together, our results evidence the (dys)functional consequences of abnormal MAPT post-transcriptional</span><br /><br /><span>-------------------</span><br /><br /><strong><span>4.-</span></strong><br /><strong><span>MIERCOLES 23 DE NOVIEMBRE, 12:00 horas- Auditorio IFIBYNE</span></strong><br /><strong><span>Presencial – Seminario Invitados – Ingreso libre con acreditación previa</span></strong><br /><span>Coordina: Evelyn Elia -<span> </span><a href="mailto:evelinmariel@gmail.com" rel="noreferrer">evelinmariel@gmail.com</a></span><br /><span>Contacto IFIBYNE: Fernando Locatelli,<span> </span><a href="mailto:locatellif@fbmc.fcen.uba.ar" rel="noreferrer">locatellif@fbmc.fcen.uba.ar</a></span><br /><span>Contacto FBMC: Mariana Feld - <a href="mailto:feld.mariana@gmail.com" rel="noreferrer">feld.mariana@gmail.com</a></span><br /><br /><strong><span>Gisela Serrible</span></strong><br /><span>Lic. Ciencias Biológicas FCEN-UBA</span><br /><br /><strong><span>Titulo:</span></strong><br /><strong><span>“Todo lo que necesita saber de patentes y no le contaron”</span></strong><br /><br /><span>¿Qué es una patente? ¿Cómo sé si algo es patentable? ¿Cómo está formada una patente? ¿Qué necesito para presentarla? Repasaremos estas preguntas y las que Ustedes tengan sobre los lineamientos y requisitos básicos de las patentes.</span><br /><br /><span>-------------------</span><br /><br /><strong><span>5.-</span></strong><br /><strong><span>MARTES 29 DE NOVIEMBRE, 12:00 horas- Auditorio IFIBYNE</span></strong><br /><strong><span>Presencial – Seminario Invitados – Ingreso libre con acreditación previa</span></strong><br /><span>Coordina: Fernando Locatelli</span><br /><span>Contacto IFIBYNE: Fernando Locatelli,<span> </span><a href="mailto:locatellif@fbmc.fcen.uba.ar" rel="noreferrer">locatellif@fbmc.fcen.uba.ar</a></span><br /><span>Contacto FBMC: Mariana Feld - <a href="mailto:feld.mariana@gmail.com" rel="noreferrer">feld.mariana@gmail.com</a></span><br /><br /><span>Antonia Marin Burgin</span><br /><span>IBIOBA</span><br /><br /><span>Titulo:</span><br /><span>“Influencia de la experiencia en la representación sensorial en el cerebro”</span><br /><br /><span>Las cortezas sensoriales primarias se consideran regiones cerebrales funcionalmente especializadas para codificar atributos físico-químicos del entorno sensorial. Sin embargo, el estado interno de los animales, así como su comportamiento motor continuo, pueden afectar la actividad cortical. En este trabajo estudiamos cómo la actividad en la corteza olfativa primaria de ratones es modulada por variables sensoriales y no sensoriales relacionadas con una tarea asociativa de olor con un contexto, antes y después del aprendizaje. Para ello, registramos la actividad de la corteza piriforme (PC) en ratones con cabeza fija entrenados para explorar un corredor virtual en el que aprenden que un olor específico está asociado con una recompensa solo cuando se presenta en un contexto visual particular. Descubrimos que las neuronas en la PC responden no solo a los olores sino también a varias variables relevantes para la tarea. Además, la capacidad de las neuronas para codificar más de una variable (multiplexing) se adquiere con el aprendizaje, ya que los animales en la primera sesión de entrenamiento tienen menos neuronas que codifican muchas variables. Es importante destacar que, al utilizar la actividad de la población de neuronas de la PC, podemos decodificar información contextual durante el comportamiento de los animales expertos, mientras que sólo la información de olores puede decodificarse a partir de la actividad poblacional de las neuronas de los animales de la primera sesión de entrenamiento, lo que indica además que el aprendizaje asociativo modifica dinámicamente la representación en la PC para reflejar la experiencia. Esto sugiere una codificación adaptativa en esta corteza sensorial primaria útil para ajustar el comportamiento después del aprendizaje.</span><br /><br /><span>------------------</span><br /><br /><strong><span>6.-</span></strong><br /><strong><span>MIERCOLES 7 DE DICIEMBRE, 12:00 horas- Auditorio IFIBYNE</span></strong><br /><strong><span>Presencial – Seminario Invitados – Ingreso libre con acreditación previa</span></strong><br /><span>Coordina: Fernando Locatelli</span><br /><span>Contacto IFIBYNE: Fernando Locatelli,<span> </span><a href="mailto:locatellif@fbmc.fcen.uba.ar" rel="noreferrer">locatellif@fbmc.fcen.uba.ar</a></span><br /><span>Contacto FBMC: Mariana Feld - <a href="mailto:feld.mariana@gmail.com" rel="noreferrer">feld.mariana@gmail.com</a></span><br /><br /><strong><span>Gustavo Paratcha</span></strong><br /><span>Instituto de Biología Celular y Neurociencia “profesor Eduardo de Robertis”, Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires</span><br /><br /><strong><span>Titulo:</span></strong><br /><strong><span>“Nuevos mecanismos moleculares involucrados en el control homeostático de la neurogénesis cortical glutamatergica”</span></strong><br /><br /><span>El desarrollo de la arquitectura cortical require de un estricto control espacial y una adecuada coordinación temporal entre los procesos de proliferación, migración y diferenciación celular. Alteraciones en el número, en la localización y en los subtipos de neuronas generadas afectan las propiedades funcionales de esta estructura, y pueden causar daño cognitivo y aumentar la susceptibilidad a trastornos psiquiátricos y neurológicos.Durante el proceso de neurogénesis, la decisión de las células madre/progenitores neurales de autorenovarse o diferenciarse esta determinada por la interacción entre mecanismos intrínsecos, dependientes del contexto celular, y señales extracelulares (factores tróficos), provenientes del microambiente en donde estos precursores residen. Si bien muchos factores extracelulares han sido identificados como reguladores de este proceso, la comprensión de los mecanismos intrínsecos que subyacen a la decisión de una célula progenitora de continuar proliferando o diferenciarse para generar poblaciones neuronales específicas en cada capa de la corteza cerebral, aún require de una mayor investigación. En esta presentación describiré resultados obtenidos recientemente en mi laboratorio los cuales se relacionan con el control de la neurogénesis cortical glutamatergica.</span></p>
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