[Seminariosifibyne] Ciclo de seminarios IFIBYNE-FBMC 2022

[Comunicación IFIBYNE]

Dentro del ciclo de actividades IFIBYNE 2022 presentamos los próximos
Semanarios organizados por el IFIBYNE y el FBMC que se desarrollaran en
el auditorio del nuevo espacio cultural del Instituto.
Podrán ver la información actualizada en la sección "Seminarios" de la
página web https://ifibyne.fcen.uba.ar/seminarios-2
Contamos con la presencia de toda la comunidad IFIBYNE

1.-
JUEVES 10 DE NOVIEMBRE, 12.00 HORAS- AUDITORIO IFIBYNE
PRESENCIAL – SEMINARIO INVITADOS – INGRESO LIBRE CON ACREDITACIÓN PREVIA
Coordina: Fernando Locatelli
Contacto IFIBYNE: Fernando Locatelli, locatellif at fbmc.fcen.uba.ar
Contacto FBMC: Mariana Feld -  feld.mariana at gmail.com

DARDO FERREIRO
Ludwig Maximilian University of Munich

TITULO:
“EL SENSADO ACTIVO MODIFICA LAS RESPUESTAS NEURONALES Y LA PERCEPCIÓN”

Nuestra percepción está basada en el 'sensado activo', i.e. la relación
entre nuestros movimientos y los cambios que estos generan en los
estímulos sensoriales. Sin embargo, los paradigmas experimentales
tradicionales se caracterizan por estudiar respuestas no-inmediatas a
secuencias de estímulos predeterminadas (i.e. 'sensado pasivo'). Aquí,
presentaré resultados en jerbos de Mongolia (Meriones unguiculatus) y
sujetos humanos resolviendo tareas auditivas mediante sensado activo,
durante movimiento libre. Mostraré que estudiando el comportamiento de
sensado activo es posible revelar respuestas de córtex auditivo nunca
antes descriptas (e inesperadas), y como la experiencia musical induce
una mejor capacidad de diferenciar frecuencias de sonido mediante su
influencia en la locomoción de los sujetos.

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2.-
JUEVES 17 DE NOVIEMBRE, 9.30 HORAS- AUDITORIO IFIBYNE
PRESENCIAL – SEMINARIO INVITADOS – INGRESO LIBRE CON ACREDITACIÓN PREVIA
Coordina: Lia Frenkel (Semineuros 2022)
Contacto IFIBYNE-FBMC: Mariana Feld -  feld.mariana at gmail.com

EMILIO KROPFF
Instituto Leloir

TITULO:
“EL HIPOCAMPO DE ROEDORES: GPS Y MEMORIA”

El hipocampo y zonas vecinas del cerebro han sido altamente conservadas
a lo largo de la evolución de los mamíferos. En roedores (también en
murciélagos y quizás en humanos), las neuronas del hipocampo se
especializan en codificar zonas de ambientes recorridos por el animal,
lo que presuntamente sirve como base a la memoria espacial. A una
sinapsis de distancia, la corteza entorrinal contiene grupos de neuronas
especializadas en distintos aspectos de la navegación: grid cells, head
direction cells, border cells y speed cells. En la charla voy a hacer un
repaso de los principales hallazgos de las últimas décadas relacionados
con la codificación de información en el hipocampo y la corteza
entorrinal de roedores. También incluiré aportes recientes de mi
laboratorio al tema.

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3.-
VIERNES 18 DE NOVIEMBRE,12:00 HORAS- AUDITORIO IFIBYNE
PRESENCIAL – SEMINARIO INVITADOS – INGRESO LIBRE CON ACREDITACIÓN PREVIA
Coordina: Esteban Beckwith
Contacto IFIBYNE: Esteban Beckwith  - estebanbeck at gmail.com
Contacto FBMC: Mariana Feld -  feld.mariana at gmail.com

ELENA AVALE
INGEBI

TITULO:
“REGULACIÓN POST-TRANSCRIPTIONAL DE LA PROTEÍNA ASOCIADA A MICROTÚBULOS
TAU: CONSECUENCIAS FUNCIONALES Y PERSPECTIVAS TERAPÉUTICAS”

The microtubule-associated protein TAU, encoded in the MAPT gene, is
predominantly expressed in neurons, and involved in a myriad of neuronal
functions. In the adult human brain six TAU isoforms are produced by
alternative splicing. Particularly, the alternative splicing of exon 10
(E10) yields TAU protein isoforms with three (3R) or four (4R)
microtubule binding repeats, which are found in equal amounts in the
normal adult human brain. Several neurodegenerative diseases, named
tauopathies, are associated with an imbalance between 3R and 4R
isoforms. Our lab aims to investigate how post transcriptional
processing leads to abnormal tau accumulation and seeks to validate
molecular tools to restore tau function. In this talk I will outline our
findings using RNA based strategies to modulate either 3R:4R ratio or
total TAU contents, in a mouse model of tauopathy (htau mice) or in
human neurons in culture. We used RNA trans-splicing to modulate E10
inclusion/exclusion in the endogenous MAPT transcript. We initially
demonstrated that perturbations of Tau isoforms in mature human neurons
induce axonal transport deficits and physiological impairments. On the
other hand, modulation of tau isoforms imbalance into the prefrontal
cortex or the striatum of htau mice improved cognitive and motor
deficits, restored neuronal firing patterns and reduced
hyperphosphorylated tau contents. These improvements were evident even
when trans-splicing was induced after phenotypic onset. Recently, we
designed microRNAs to locally reduce TAU contents. So far we observed
that TAU reduction rescues cognitive impairments and pathological
phenotypes in aged htau mice6, while minor physiological impairments are
observed in normal human neurons. Together, our results evidence the
(dys)functional consequences of abnormal MAPT post-transcriptional

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4.-
MIERCOLES 23 DE NOVIEMBRE, 12:00 HORAS- AUDITORIO IFIBYNE
PRESENCIAL – SEMINARIO INVITADOS – INGRESO LIBRE CON ACREDITACIÓN PREVIA
Coordina: Evelyn Elia - evelinmariel at gmail.com
Contacto IFIBYNE: Fernando Locatelli, locatellif at fbmc.fcen.uba.ar
Contacto FBMC: Mariana Feld -  feld.mariana at gmail.com

GISELA SERRIBLE
Lic. Ciencias Biológicas FCEN-UBA

TITULO:
“TODO LO QUE NECESITA SABER DE PATENTES Y NO LE CONTARON”

¿Qué es una patente? ¿Cómo sé si algo es patentable? ¿Cómo está formada
una patente? ¿Qué necesito para presentarla? Repasaremos estas preguntas
y las que Ustedes tengan sobre los lineamientos y requisitos básicos de
las patentes.

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5.-
MARTES 29 DE NOVIEMBRE, 12:00 HORAS- AUDITORIO IFIBYNE
PRESENCIAL – SEMINARIO INVITADOS – INGRESO LIBRE CON ACREDITACIÓN PREVIA
Coordina: Fernando Locatelli
Contacto IFIBYNE: Fernando Locatelli, locatellif at fbmc.fcen.uba.ar
Contacto FBMC: Mariana Feld -  feld.mariana at gmail.com

Antonia Marin Burgin
IBIOBA

Titulo:
"Influencia de la experiencia en la representación sensorial en el
cerebro"

Las cortezas sensoriales primarias se consideran regiones cerebrales
funcionalmente especializadas para codificar atributos físico-químicos
del entorno sensorial. Sin embargo, el estado interno de los animales,
así como su comportamiento motor continuo, pueden afectar la actividad
cortical. En este trabajo estudiamos cómo la actividad en la corteza
olfativa primaria de ratones es modulada por variables sensoriales y no
sensoriales relacionadas con una tarea asociativa de olor con un
contexto, antes y después del aprendizaje. Para ello, registramos la
actividad de la corteza piriforme (PC) en ratones con cabeza fija
entrenados para explorar un corredor virtual en el que aprenden que un
olor específico está asociado con una recompensa solo cuando se presenta
en un contexto visual particular. Descubrimos que las neuronas en la PC
responden no solo a los olores sino también a varias variables
relevantes para la tarea. Además, la capacidad de las neuronas para
codificar más de una variable (multiplexing) se adquiere con el
aprendizaje, ya que los animales en la primera sesión de entrenamiento
tienen menos neuronas que codifican muchas variables. Es importante
destacar que, al utilizar la actividad de la población de neuronas de la
PC, podemos decodificar información contextual durante el comportamiento
de los animales expertos, mientras que sólo la información de olores
puede decodificarse a partir de la actividad poblacional de las neuronas
de los animales de la primera sesión de entrenamiento, lo que indica
además que el aprendizaje asociativo modifica dinámicamente la
representación en la PC para reflejar la experiencia. Esto sugiere una
codificación adaptativa en esta corteza sensorial primaria útil para
ajustar el comportamiento después del aprendizaje.

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6.-
MIERCOLES 7 DE DICIEMBRE, 12:00 HORAS- AUDITORIO IFIBYNE
PRESENCIAL – SEMINARIO INVITADOS – INGRESO LIBRE CON ACREDITACIÓN PREVIA
Coordina: Fernando Locatelli
Contacto IFIBYNE: Fernando Locatelli, locatellif at fbmc.fcen.uba.ar
Contacto FBMC: Mariana Feld -  feld.mariana at gmail.com

GUSTAVO PARATCHA
Instituto de Biología Celular y Neurociencia "profesor Eduardo de
Robertis", Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires

TITULO:
“NUEVOS MECANISMOS MOLECULARES INVOLUCRADOS EN EL CONTROL HOMEOSTÁTICO
DE LA NEUROGÉNESIS CORTICAL GLUTAMATERGICA”

El desarrollo de la arquitectura cortical require de un estricto control
espacial y una adecuada coordinación temporal entre los procesos de
proliferación, migración y diferenciación celular. Alteraciones en el
número, en la localización y en los subtipos de neuronas generadas
afectan las propiedades funcionales de esta estructura, y pueden causar
daño cognitivo y aumentar la susceptibilidad a trastornos psiquiátricos
y neurológicos.Durante el proceso de neurogénesis, la decisión de las
células madre/progenitores neurales de autorenovarse o diferenciarse
esta determinada por la interacción entre mecanismos intrínsecos,
dependientes del contexto celular, y señales extracelulares (factores
tróficos), provenientes del microambiente en donde estos precursores
residen. Si bien muchos factores extracelulares han sido identificados
como reguladores de este proceso, la comprensión de los mecanismos
intrínsecos que subyacen a la decisión de una célula progenitora de
continuar proliferando o diferenciarse para generar poblaciones
neuronales específicas en cada capa de la corteza cerebral, aún require
de una mayor investigación. En esta presentación describiré resultados
obtenidos recientemente en mi laboratorio los cuales se relacionan con
el control de la neurogénesis cortical glutamatergica.

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